ওয়েগনারের গ্রানুলোমোটোসিস হল একটি অটোইমমুন রোগ যা গুরুতর এবং দ্রুত প্রগতিশীল রোগ বোঝায়। সিস্টিক ভ্যাকিউটুইটিস এবং উইগনারের গ্রানুলোমোটোসিস ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত রোগের কারণ, কারণ অ্যান্টিবায়োট্রোফিল সাইটল্লোমোমিক্সে অ্যান্টিবায়োট্রোফিল সিটিসালোমোটিকস গঠিত হয়, যা ANCA- এর সাথে যুক্ত ভাসিউলাইটিসটির বৈশিষ্ট্য।
ওয়েজেনার গ্রানুলোমোটোসিস এর কারন
ওয়েজেনার গ্রানুলোমোটোসিসটি অটোইমিউনকে বোঝায়, তাই একটি জেনেটিক ফ্যাক্টর হতে পারে। আসলে, গ্রানুলোমোটোসিস একটি অপর্যাপ্ত ইমিউন প্রতিক্রিয়া। তাই রোগের চিহ্নিতকারী অ্যান্টিজেন - HLA 〖B〗 _7, B_8, 〖DR 〗_2, 〖DQ〗 _w7।
প্রোটিনেস -২3-এর সাথে প্রতিক্রিয়াশীল এন্টিনট্রোফিল সাইটলাসামিক অ্যান্টিবডি দ্বারা প্যাথোজেনের ভূমিকাটিও চালানো হয়।
ওয়েজেনার গ্রানুলোমোটোসিস - লক্ষণগুলি
Granulomatosis এর লক্ষণ প্রায় 40 বছর বয়সে ঘটে, যখন লিঙ্গ ফ্যাক্টর কোন ব্যাপার না।
গ্রানুলোমোটেসিস - ছোট ও মাঝারি পাত্রের দেয়ালের প্রদাহ: ভেন্টুয়েলস, ক্যাপাইলারস, ধমনী এবং মেরুবিশেষ। হারানো প্রক্রিয়াতে, উপরের শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট, কিডনী, চোখ, ফুসফুসের ও অন্যান্য অঙ্গগুলি জড়িত।
নিম্নরূপ উপসর্গ হয়:
- সাধারণ - ওজন কমানোর, দুর্বলতা, myalgia, arthralgia, জ্বর, বিরল ক্ষেত্রে, আর্থ্রাইটিস;
- স্নায়ুতন্ত্র - এসিম্যাটিক polyneuropathy;
- চোখ - অপটিক স্নায়ু, অন্ধত্ব, কক্ষপথ গ্রানুলোমা এবং এক্সোফথেলমসের সাথে এপিিস্কেলেটারাসিসের ইশকেমিয়া;
- চামড়া - necrotic উপাদানের সঙ্গে rashes;
- কিডনি - গ্লোমেরুলোফিনেটিস , যা দ্রুত গতিতে নিতে পারে;
- ফুসফুসে- ইনফিউট্রেটসের 75% রোগীর মধ্যে ক্ষয়ক্ষতি হয়, যা ক্ষয়স্থানের সময় কোষ গঠন করে; এই সঙ্গে ফুসকুড়ি, কাশি দেখা যাবে
- শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্ট - ফুসফুস-হ্যামারহ্যাগিক স্রাব এবং আলসারের সাথে Rhinitis আকারে 90% রোগীকে প্রভাবিত করে; অনুনাসিক অংশ ছিদ্র বিকৃতি বক্রবন্ধনী বাড়ে; এছাড়াও, ক্ষতটি ল্যারেনক্স, কান, ট্র্যাচিয়া, প্যানানাল সাইনাসের উপর প্রভাব ফেলে, যার মধ্যে একটি নিস্ক্রিয় প্রক্রিয়াটি দেখা যায়।
ওয়েজেনার গ্রানুলোমোটোসিসের দুটি গঠনও রয়েছে:
- স্থানীয় - এটি প্রধানত উপরের শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টকে প্রভাবিত করে;
- সাধারণকরণ - তার অনেক অঙ্গগুলির সাথে আক্রান্ত হয়, এবং এটি জ্বর, যৌথ পেশী যন্ত্রণায়, কাশি এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা দ্বারা আক্রান্ত হয়।
Wegener এর granulomatosis এর নির্ণয়
এই রোগ নির্ণয়ের বিভিন্ন তথ্য উপর ভিত্তি করে একটি রাইম্যাটোলজিস্ট দ্বারা তৈরি করা হয়:
- রক্ত পরীক্ষা - বায়োকেমিক্যাল ও জেনারেল, যা গ্রানুলোম্যাটোসিস নিশ্চিত করতে পারে না, তবে অন্যান্য রোগের নিয়ন্ত্রনে সাহায্য করতে পারে;
- প্রস্রাব বিশ্লেষণ - এটি কিডনি ক্ষতি নিশ্চিত বা বাদ দিতে সক্ষম (রোগের ফর্ম নির্ধারণ করা হয়);
- পারানাশিয়াল সাইনাস এবং তোরকো এক্স-রে (গণনা করা টমোগ্রাফি এক্স-রে দ্বারা প্রাপ্ত একের চেয়ে আরও বিস্তারিত তথ্য দেয়);
- বায়োপসি - গ্র্যানুলোমোটোসিসের উপস্থিতি নিশ্চিতভাবে প্রমাণ করে বা অস্বীকার করে এমন একমাত্র উপায়; ডাক্তার নাক বা গলা থেকে টিস্যু গ্রহণ করেন, এবং কিছু ক্ষেত্রে, কিডনি এবং ফুসফুস।
উইগানার গ্রানুলোমোটেসিসের চিকিত্সা
রোগের চিকিত্সা বাহিত হয়, প্রধানতঃ কর্টিকোস্টেরয়েড এবং সাইটোস্ট্যাটিক্সের সাথে, যা কার্যকলাপকে হ্রাস করে
গুরুতর কিডনি ক্ষতি সঙ্গে, কিছু ক্ষেত্রে, রোগীর একটি অঙ্গ ট্রান্সপ্ল্যান্ট প্রয়োজন।
উইগনারের গ্রানুলোমোটোসিস - পূর্বাভাস
যদি চিকিত্সা সঠিকভাবে শুরু না হয়, তবে প্রতিকূল ভবিষ্যদ্বাণী 6-12 মাসের মধ্যে সত্য হবে, এবং গড় আয়ু 5 মাস অতিক্রম করবে না।
চিকিত্সার ক্ষেত্রে, ক্ষয় প্রায় 4 বছর থাকে, কিছু কিছু ক্ষেত্রে 10 বছর। ঔষধের উন্নয়নের বর্তমান পর্যায়ে সম্পূর্ণ নিরাময় অসম্ভব।