নন-ভ্রূণীয় শোধক কিছু অন্ত্রের ভ্রূণ রোগের চূড়ান্ত ফলাফল, যার ফলে শরীরের গহ্বরের মধ্যে তরল জমা হয়, টিস্যুগুলির ফুলে যাওয়া হয় এবং শ্বাসকষ্ট খুব দ্রুতই বৃদ্ধি পায়।
একই সময়ে সবকিছু খুব খারাপভাবে শেষ হয় - আধুনিক ঔষধ এবং চিকিত্সার বিদ্যমান পদ্ধতিগুলির অগ্রগতি সত্ত্বেও, 60-80% ক্ষেত্রে, একটি মারাত্মক পরিণতি ঘটে।
জীবদ্দশায় শিশুটির জন্ম এবং সেই রোগগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে যা জরায়ু বিকাশের পূর্বেই ঘটেছিল। শিশুর জন্মের শুরু হলে, শিশুর সন্তানের বেঁচে থাকার সম্ভাবনা কমে যায়। একটি অনাবিহীন ভ্রূণীয় শরীরে চিকিত্সার একটি ইতিবাচক ফল কেবলমাত্র যদি ভ্রূণটি প্রথম দিকে নির্ণিত হয় এবং ভ্রূণের ইথিয়াল ফ্যাক্টর নির্ণয় করা যায়, যা এই রোগবিষয়ক আচরণের সম্ভাব্যতা এবং কৌশলগুলি উপলব্ধি এবং পূর্বাভাসের আনুমানিক আনুমানিক অনুমোদন করে।
গর্ভপাতের কারণগুলি
অ-অনাক্রম্য গর্ভস্থ শিশুর জন্য এই ধরনের কারণ রয়েছে:
- কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগ, যেমন জন্মগত হৃদরোগ, কার্ডিয়াক লুঠের ব্যথা, অস্থির-শিরাশের শাঁস, ঠালা শিরা ঘনমিনা;
- ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা: ডাউন সিনড্রোম, ট্রিপলুইয়েড, মোনোোসোমি এক্স (শেরেশভস্কি-টার্নার সিনড্রোম);
- বুকের গহ্বরের মধ্যে অস্বাভাবিকতা: ডায়াফ্রামমেটিক হর্ণিয়া, জিনগত ফুসফুসের রোগ, তেজস্ক্রিয়তা ডিসপ্লাসিয়া;
- জিন রোগ: সিন্ড্রোম ননান, পেনা-চকুইটা, ট্যানটফোরিক ডারফিজম, মাল্টিপল পটারজিয়াম সিনড্রোম, অচন্ড্রোপলাসিয়া, অচন্ড্রজেনেসিস ইত্যাদি।
- সংক্রমণ: জন্মগত সিফিলিস, টক্সোপ্লাসমোসিস, সাইটোমেগ্লি, ভাইরাল প্যানকার্ডাইটিস
- নিঃসৃত ট্রান্সফিউশন সিন্ড্রোম;
- প্লেসেন্টা এর chorioangioma;
- গর্ভাবস্থায় নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম, কিডনি, মূত্রনালী দূষিত।
ভ্রূণের মস্তিষ্কে ডোজ
মস্তিষ্কের কোনাজালিয়াল হাইড্রোফসগুলিকেও হাইড্রসফালাস বলা হয়। মস্তিষ্কে সেরিব্রোসোপাইনাল ফ্লুইডের অত্যধিক সঞ্চয়ের দ্বারা অবস্থা চিহ্নিত করা হয়। তরল শিশুর মস্তিষ্কের চাপ চাপিয়ে দেয়, যা মানসিক প্রতিবন্ধকতা এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করতে পারে। গবেষণার মতে, 1 হাজারের মধ্যে প্রায় 1 শিশু এই রোগে জন্ম নেয়। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করতে হবে রোগের সাথে লড়াই করুন। তারপর গুরুতর এবং দীর্ঘমেয়াদী জটিলতা হ্রাস করার আশা আছে।
মস্তিষ্কে জন্ডিসের প্রধান উপসর্গ একটি বড় মাথা। জন্মের পরে বা তার প্রথম 9 মাস পর অবিলম্বে তার অসমতাটি দৃষ্টিগোচর হয়। নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে, একটি মস্তিষ্কের স্ক্যান, এমআরআই, আল্ট্রাসাউন্ড বা গণিত টমোগ্রাফি করা হয়। প্রথম দিকে রোগটির নির্ণয় করা এবং তার প্রাথমিক পর্যায়ে চিকিৎসার ব্যবস্থা করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ - শিশু জীবনের প্রথম তিন থেকে চার মাসের মধ্যে সেরিব্রোসোপাইনাল তরল অপসারণের জন্য শাট (নল) স্থাপন করার জন্য অস্ত্রোপচারের মধ্যমে চিকিত্সা করা হয়।
জিনগত হাইড্রোফেলাসের সাথে শিশুদের বিভিন্ন উন্নয়নমূলক বিশৃঙ্খলার ঝুঁকি রয়েছে। তারা প্রায়ই বিশেষ ধরনের থেরাপি প্রয়োজন, যেমন শারীরবৃত্তীয় বা বক্তৃতা থেরাপি।