একটি নিয়ম হিসাবে, প্রাথমিক পর্যায়ে ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস নির্ণয় করা সম্ভব, যেহেতু এটি একটি চরিত্রগত উপসর্গের বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কিন্তু হালকা বা ধীরে ধীরে এক ধরনের আকারে উন্নয়নশীল, এই রোগটি নিখুঁতভাবে প্রদর্শিত হয়। অতএব এটি জানা গুরুত্বপূর্ণ, যাতে অন্যান্য অনুরূপ রোগ থেকে সরাসরি সিস্টিক ফাইব্রোসিস - পার্থক্য এবং তার বহিরাগত লক্ষণ থেকে পার্থক্য।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস এর রোগ - এটি কি?
প্রশ্নে ব্যাধি হয়, বরং একটি প্যাথলজি। এটি সপ্তম ক্রোমোসোমের দীর্ঘ হাতে স্থানান্তরিত একটি জিনের পরিবর্তনের থেকে উদ্ভূত হয়। অসুস্থ হওয়ার সম্ভাব্যতা কেবলমাত্র যদি উভয়ই ক্ষতিগ্রস্ত জিনের বাহক এবং 25% হয়। এই অবস্থার সত্ত্বেও, সিস্টিক ফাইব্রোসিসের রোগটি যথেষ্ট সংখ্যক লোককে প্রভাবিত করে, যেহেতু গ্রহটির ২0 তম লোকের জন্য একটি পরিবর্তন সঙ্গে একটি ক্রোমোজম বিদ্যমান।
প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে সিন্থিক ফাইব্রোসিস - লক্ষণ
ইতিমধ্যেই উল্লিখিত হিসাবে, রোগ সাধারণত শৈশব, সাধারণত 2 বছর পর্যন্ত প্রদর্শিত হয় এবং শুধুমাত্র 10% রোগীদের প্রথম উপসর্গগুলি বয়ঃসন্ধিকালে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে উপস্থিত থাকে।
ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস প্রধান লক্ষণ হয়:
- শরীরের উন্নয়নের সময় লেগেছে, যখন মানসিক ক্ষমতা স্বাভাবিক বা স্বাভাবিকের চেয়েও বেশি;
- পুরো দৈর্ঘ্য বরাবর আঙ্গুলের পুরু;
- কব্জি , নাক মধ্যে প্রস্রাবে;
- ঘন ঘন পুনরাবৃত্তি সঙ্গে শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমের দীর্ঘস্থায়ী রোগ;
- শ্বাসযন্ত্রের অভাব;
- ক্রমাগত ব্রংকাইটিস, সাইনাসিস, সাইনাসিস;
- প্যানক্রিয়েটাইটিস;
- একটি শক্তিশালী কাশি, সাধারণত রাতে, ভাস্কর্য বা পুদিনা sputum মুক্তির সঙ্গে;
- পেট এবং অন্ত্রের রোগ;
- ক্রনিক পোলেসিসিটাইটিস;
- হাঁপানির অভাব , হাঁপানি আক্রমণ;
- জেনেটোরিনিং সিস্টেমের রোগ, ননতা
সিন্শিক ফাইব্রোসিসের তালিকাভুক্ত লক্ষণগুলি এই সত্যের সাথে সম্পর্কিত যে ক্ষতিগ্রস্থ জিনটি শরীরের একটি প্রোটিন তৈরি করতে দেয় না যা অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কোষে জল-ইলেক্ট্রোলাইট বিপাকের সাধারণ পদ্ধতির জন্য দায়ী। এই অভ্যন্তরীণ secretion অধিকাংশ গ্রন্থি দ্বারা উত্পাদিত তরল ঘনত্ব এবং সান্দ্রতা বৃদ্ধি বৃদ্ধি করে। শ্বাসকষ্ট স্থির থাকে, ব্যাকটেরিয়া তার মধ্যে বহন করে, এবং অস্থায়ী পরিবর্তন অঙ্গরাজ্যে, বিশেষ করে ফুসফুসের মধ্যে।
ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস এর অন্ত্রাল ফর্ম bloating, সেলাই, কোষ্ঠকাঠিন্য এবং বমি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই উপসর্গ এনজাইম সঙ্গে ঔষধ গ্রহণ করে চিকিত্সার জন্য amenable হয়, কিন্তু রোগের ফুসফুসের manifestations বৃদ্ধি অব্যাহত।
সিন্থিক ফাইব্রোসিস - নির্ণয়
প্রথমত, রোগের সর্বাধিক চরিত্রগত লক্ষণগুলির উপস্থিতি পরীক্ষা করা হয় - অভ্যন্তরীণ কোষের গোপন অঙ্গগুলির স্নিগ্ধতা, শ্বাসকষ্টের ক্রনিক রোগের প্রাদুর্ভাব। এর পরে, পিতা-মাতা থেকে মিউটেটেড জিনের উপস্থিতি স্থাপন করা এবং পরিবারে রোগের অবস্থা পরীক্ষা করা প্রয়োজন।
ত্রিকোণীয় ফাইব্রোসিস জন্য সবচেয়ে সঠিক বিশ্লেষণ ডিএনএ হয়। এই পরীক্ষাটি সবচেয়ে সংবেদনশীল, এবং অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষা করে গর্ভাবস্থায় এমনকি এটি চালানো যেতে পারে। মিথ্যা ফলাফলের সংখ্যা 3% অতিক্রম করে না এবং আপনাকে অতিরিক্ত ব্যবস্থা ছাড়াই দ্রুত নির্ণয় করতে দেয়।
রোগীর স্টলের মধ্যে ফ্যাটি অ্যাসিড এবং চিমোট্রাইপসিনের পরিমাণ নির্ণয় করা রোগটি নির্ণয় করার একটি উপায়। প্রতিটি ল্যাবরেটরিতে সিমোট্রাইপসিনের আদর্শ সূচক পৃথকভাবে উন্নত করা হয়। সাইসিস্টিক ফাইব্রোসিসের সন্দেহের কারণে সৃষ্ট এসিডের পরিমাণ প্রতিদিন ২0-25 mmol বেশি হয়।
পিওরপারপাইনের সাথে তড়িৎ ফাইব্রোসিসের জন্য একটি ঘাম পরীক্ষা হল ফুসফুসের দ্বারা সিক্ত তরল ক্লোরাইডের ঘনত্বের একটি অধ্যয়ন। একটি সঠিক নির্ণয়ের স্থাপন করতে পরীক্ষার অন্তত তিনবার পরীক্ষা করা উচিত।