গর্ভাবস্থায় জেনেটিক বিশ্লেষণ

বছরে বছরে প্রায় 8 মিলিয়ন শিশু জিনগত অস্বাভাবিকতার সাথে থাকে। অবশ্যই, আপনি এই সম্পর্কে চিন্তা করতে পারেন এবং আপনি স্পর্শ করা হবে না আশা করি যে কিন্তু, এই কারণে, জিনগত বিশ্লেষণ আজ গর্ভাবস্থায় জনপ্রিয়তা অর্জন করছে।

আপনি ভাগ্য নির্ভর করতে পারেন, কিন্তু সবকিছুই পূর্বাভাস করা সম্ভব নয়, এবং পরিবারে একটি বিশাল ট্র্যাজেডি রোধ করার চেষ্টা করা ভাল। গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা পর্যায়ে যদি আপনি চিকিত্সা করেন তবে অনেক বংশগত রোগ এড়িয়ে চলতে পারেন। এবং আপনার প্রয়োজন শুধুমাত্র একটি জেনেটিকস্ট সঙ্গে প্রাথমিক পরামর্শ সহ্য করা হয়। সব পরে, এটি আপনার ডিএনএ (আপনার এবং আপনার স্বামী) যে আপনার স্বাস্থ্য এবং আপনার সন্তানের বংশগত বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করে ...

ইতিমধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা পর্যায়ে এই বিশেষজ্ঞ পরামর্শ প্রয়োজন। ডাক্তার শিশুর ভবিষ্যতের স্বাস্থ্যের ভবিষ্যদ্বাণী করতে সক্ষম হবে, বংশগত রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে ঝুঁকি নির্ণয় করে, বংশগত রোগ প্রতিরোধে কী কী গবেষণা ও জেনেটিক পরীক্ষা করা উচিত তা আপনাকে জানায়।

গর্ভাবস্থায় এবং গর্ভাবস্থায় উভয় ক্ষেত্রেই জেনেটিক বিশ্লেষণটি দেখা যায়, গর্ভপাতের কারণগুলি প্রকাশ করে, গর্ভাবস্থায় গর্ভধারণের আগে এবং গর্ভাবস্থায় চতুর্ভুজাকারী বিষয়গুলির প্রভাবের অধীনে, গর্ভস্থ শিশুর জন্মগত ঝুঁকি এবং ভ্রূণের বংশগত বংশগত রোগগুলির ঝুঁকি নির্ধারণ করে।

একটি জেনেটিকস্টের সাথে পরামর্শ করা নিশ্চিত করুন যদি:

• 35 বছরেরও বেশি বয়সী মা;
• পরিবারে বংশগত রোগ আছে;
• জন্মগত বাচ্চাদের জন্ম হয়;
• গর্ভাবস্থায় বা গর্ভাবস্থার সময় ক্ষতিকারক বিষয় দ্বারা প্রভাবিত (এক্সরে, নির্দিষ্ট ঔষধ গ্রহণ, বিকিরণ);
• গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী মাটি একটি তীব্র ভাইরাস সংক্রমণ (টক্সোপ্লাজমোসিস, রুবেলা, তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, ইনফ্লুয়েঞ্জা) দ্বারা আরোপিত হয়;
• যদি মহিলার গর্ভপাত বা মৃতু্য হয়;
• গর্ভবতী মহিলাদের বায়োকেমিক্যাল বিশ্লেষণ এবং আল্ট্রাসাউন্ডের ঝুঁকিতে রয়েছে।

গর্ভাবস্থায় সঞ্চালিত জেনেটিক পরীক্ষা এবং পরীক্ষা

ভ্রূণের বিকাশের লঙ্ঘন নির্ধারণের একটি প্রধান পদ্ধতি হল ভ্রামণীয় পরীক্ষা যা আল্ট্রাসাউন্ড বা জৈব রাসায়নিক গবেষণার সাহায্যে করা হয়। আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে, ভ্রূণটি স্ক্যান করা হয় - এটি একটি সম্পূর্ণ নিরাপদ এবং নিরীহ পদ্ধতি। প্রথম আল্ট্রাসাউন্ড 10-14 সপ্তাহে সম্পন্ন হয়। ইতিমধ্যেই এই সময়ে, ভ্রূণের ক্রোমোসোম রোগের রোগ নির্ণয় করা সম্ভব। দ্বিতীয় পরিকল্পিত আল্ট্রাসাউন্ডটি ২0-২২ সপ্তাহে সম্পন্ন হয়, যখন অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, মুখ ও ভ্রূণের অঙ্গগুলির উন্নয়নে অস্বাভাবিকতার অধিকাংশই ইতিমধ্যেই নির্ধারিত হয়। 30-২3 সপ্তাহে, আল্ট্রাসাউন্ড ভ্রূণের উন্নয়ন, অ্যামনিয়োটিক তরল এবং অস্বাভাবিক প্লেসেন্টা নাম্বারের ক্ষুদ্র ত্রুটিগুলি সনাক্ত করতে সহায়তা করে। 10-13 এবং 16-20 সপ্তাহের মধ্যে গর্ভাবস্থায় রক্তের একটি জেনেটিক বিশ্লেষণ সম্পন্ন হয়, বায়োকেমিক্যাল মার্কার নির্ধারণ করা হয়। উপরোক্ত পদ্ধতিগুলিকে অ-আক্রমণাত্মক বলা হয়। যদি এই বিশ্লেষণগুলিতে প্যাথলজি সনাক্ত হয়, তবে আক্রমণাত্মক পরীক্ষার পদ্ধতি নির্ধারিত হয়।

আক্রমণাত্মক গবেষণায়, চিকিত্সকরা "গুরূত্বের গহ্বর" আক্রমণ করে: তারা গবেষণার জন্য উপাদান গ্রহণ করে এবং উচ্চ নির্ভুলতার সাথে ভ্রূণীয় ক্যরিয়ারোটাইপ নির্ধারণ করে, যা ডনস সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস এবং অন্যান্যদের মতো জেনেটিক প্যাটাসগুলিকে বাদ দিতে পারে। আক্রমণাত্মক পদ্ধতিগুলি হল:

• কোরিয়ান বায়োপসি - পূর্বের পেটে ভেতরের ছিদ্র দিয়ে ভবিষ্যতে প্লেসেন্টা থেকে কোষ গ্রহণ করা হয়। তিনি 9-12 সপ্তাহের জন্য অনুষ্ঠিত হয়। প্রক্রিয়া দীর্ঘ স্থায়ী হয় না, ফলাফল 3-4 দিন হবে, একটি গর্ভপাতের সম্ভাবনা - 2% তবে যদি তারা জিনের রোগ সনাক্ত করে তবে তা প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভাবস্থায় বাধা দিতে পারে;
• amniocentesis - গর্ভাবস্থার 16-24 সপ্তাহে অ্যামনিয়োটিক তরল বিশ্লেষণ। এটি নিরাপদ পদ্ধতি, কারণ জটিলতার শতাংশ 1% এর বেশি নয়। কিন্তু ফলাফল দীর্ঘক্ষণ অপেক্ষা করতে হবে, যেমন বিশেষজ্ঞ "বৃদ্ধি" কোষ, এবং এই প্রক্রিয়া সময় লাগে;
• Cordocentesis - ভ্রূণের ভ্রূণীয় সংগ্রহের ফলে ভ্রূণের ভঙ্গুর পাঁপড়িটি ২0-২5 সপ্তাহের জন্য সম্পন্ন হয়। এটি একটি খুব সঠিক বিশ্লেষণ, যা 5 দিনের জন্য করা হয়;
• প্ল্যাকেনটেনেসিস - ভ্রূণের কোষ ধারণকারী প্লেসেন্টা থেকে কোষের নমুনা। জটিলতার ঝুঁকি 3-4%।

এই পদ্ধতিগুলি সম্পন্ন করার সময়, জটিলতার ঝুঁকি বেশি হয়, তাই গর্ভবতী ও ভ্রূণের জেনেটিক বিশ্লেষণ কঠোর চিকিৎসাবিদ্যা নির্দেশাবলীর ভিত্তিতে পরিচালিত হয়। জেনেটিক ঝুঁকি গ্রুপ থেকে রোগীদের ছাড়াও, এই বিশ্লেষণ মহিলাদের দ্বারা রোগের ঝুঁকি ক্ষেত্রে সঞ্চালিত হয়, স্থানান্তর যা সন্তানের লিঙ্গের সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ, যদি একজন মহিলার হেমোফিলিয়া জিনের বাহক হয়, তবে সে কেবল তার পুত্রকে দিতে পারে। গবেষণায়, আপনি পরিব্যক্তির উপস্থিতি সনাক্ত করতে পারেন।

এই পরীক্ষাগুলি শুধুমাত্র আল্ট্রাসাউন্ডের তত্ত্বাবধানে একটি দিনের হাসপাতালে সঞ্চালিত হয়, কারণ তাদের আচরণের পর একজন মহিলার কয়েক ঘন্টার জন্য বিশেষজ্ঞদের তত্ত্বাবধানে থাকা উচিত। সম্ভাব্য জটিলতাগুলি প্রতিরোধ করার জন্য তাকে ঔষধের নির্দেশ দেওয়া হতে পারে।

এই ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, পর্যন্ত 5000 জেনেটিক রোগের 300 সনাক্ত করা যেতে পারে।