সম্প্রতি আমাদের দেশে জিনগত রোগ এবং একটি নবজাতকের অডিএলজিকাল স্ক্রীনিংয়ের জন্য একটি জরিপ পরিচালনা করা বাধ্যতামূলক হয়ে ওঠে। এই কার্যক্রমগুলি সবচেয়ে গুরুতর রোগগুলির সময়মত সনাক্তকরণ এবং চিকিত্সা সংক্রান্ত লক্ষ্য।
নবজাতকদের জন্য নবজাতক স্ক্রীনিং কি?
বংশগত রোগগুলির সনাক্তকরণের জন্য নবজাতকদের স্ক্রীনিং করা একটি ব্যাপক প্রোগ্রাম। অন্য কথায়, এটি রক্তের কিছু নির্দিষ্ট জিনগত রোগের উপস্থিতি সনাক্তকরণের জন্য ব্যতিক্রম ছাড়া সকল শিশুর পরীক্ষা। গর্ভাবস্থার স্ক্রীনিংয়ের সময়ও নবজাতকদের অনেক জিনগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করা যেতে পারে। যাইহোক, সব না একটি বৃহত্তর পরিসীমা রোগ সনাক্ত করতে, অতিরিক্ত গবেষণা করা হচ্ছে।
নবজাতকের নূন্যতম স্ক্রিনিংটি শিশুটির জীবনের প্রথম দিনটি সম্পন্ন হয়, যখন তিনি এখনও হাসপাতালে রয়েছেন। এটি করার জন্য, শিশুটি হিল থেকে রক্ত নেয় এবং একটি পরীক্ষাগার গবেষণা পরিচালনা করে। স্ক্রিনিং নবজাতকের ফলাফল 10 দিনের মধ্যে প্রস্তুত। এ ধরনের প্রাথমিক পরীক্ষার সাথে এই সম্পর্কের সাথে সংযুক্ত করা হয় যে আগে এই রোগটি প্রকাশ করা হয়েছে, শিশুটির পুনরুদ্ধারের জন্য সেখানে আরো সম্ভাবনা রয়েছে। এবং বেশিরভাগ রোগবিশিষ্ট রোগগুলিতে বেশ কয়েক মাস ধরে কোনও বহিরাগত এক্সপ্রেশন থাকতে পারে না, এমনকি এমনকি বছরব্যাপীও।
নবজাতকের স্ক্রীনিং নিম্নলিখিত বংশগত রোগগুলির জন্য পরীক্ষায় অন্তর্ভুক্ত:
অ্যানিমিয়া অ্যামিনো অ্যাসিড ফেনালাল্যানিনের সংশ্লেষিত একটি এনজাইমের কার্যকলাপ অনুপস্থিতিতে বা হ্রাসের ফলে ফুলেইলেটনুরিয়া একটি রোগ। এই রোগের ঝুঁকি রক্তে ফিন্যালাল্যানিনের সংমিশ্রণ হয়, যা ঘন ঘন নিউরোলজিক রোগ, মস্তিষ্কের ক্ষতি, মানসিক প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করতে পারে।
সিস্টিক ফাইব্রোসিস - একটি রোগ যা পাচক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের সিস্টেমগুলির মধ্যে বাধা হয়ে ওঠে, সেই সাথে শিশুটির বৃদ্ধির লঙ্ঘন।
ক্যনজেনিয়াল হাইপোথাইরয়েডিজম হলো থাইরয়েড গ্রন্থির একটি রোগ যা হরমোন উৎপাদনের লঙ্ঘন করে নিজেকে প্রকাশ করে যা শারীরিক ও মানসিক বিকাশের বাধা হয়ে দাঁড়ায়। ছেলেদের চেয়ে মেয়েদের এই রোগের সম্ভাবনা বেশি।
অ্যাড্রিনোজেনটিনাল সিন্ড্রোম - অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের বিরতির সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন রোগের একটি সেট তারা মানুষের শরীরের সমস্ত অঙ্গের বিপাক এবং কাজ প্রভাবিত করে। এই রোগগুলি যৌন, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম এবং কিডনিকে প্রতিকূলভাবে প্রভাবিত করে। যদি আপনি সময়ে সময়ে চিকিত্সা শুরু না করেন, তাহলে এই রোগটি মৃত্যু হতে পারে।
Galactosemia একটি রোগ যা গ্যালাকটোস প্রক্রিয়াকরণের জন্য এনজাইমের অভাবের মধ্যে রয়েছে। শরীরের সংমিশ্রণে, এই এনজাইমটি লিভার, স্নায়ুতন্ত্র, শারীরিক বিকাশ এবং শ্রবণশক্তি প্রভাবিত করে।
আমরা দেখতে পাচ্ছি, সব তদন্তকৃত রোগগুলি খুবই গুরুতর। এবং যদি আপনি নবজাতকদের জন্য স্ক্রীনিং পরীক্ষা না করেন এবং চিকিত্সা শুরু না করেন, তাহলে ফলাফলগুলি গুরুতর থেকে বেশি হতে পারে
একটি নবজাতকের জন্য স্ক্রীনিংয়ের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, আল্ট্রাসাউন্ড নির্ধারিত হতে পারে, এবং সঠিক ও নিখুঁত ডায়াগনোসিস স্থাপন করার জন্য প্রয়োজনীয় প্রয়োজনীয় পরীক্ষাগুলি।
নবজাতকদের জন্য অডিএলজিকাল স্ক্রীনিং কি?
নবজাতকদের অডিএলজিকাল স্ক্রীনিং হচ্ছে তথাকথিত প্রাথমিক শুনানির পরীক্ষা। এখন 90% এরও বেশি শিশুদের মাতৃত্বকালীন হাসপাতালে অডিএলজিক্যাল পরীক্ষা করা হয়, বাকিরা ক্লিনিকে শুনানির পরীক্ষা করতে পাঠায়।
এবং, যদি শুধুমাত্র ঝুঁকি থেকে শিশুদের audiological স্ক্রীনিং উন্মুক্ত করা হয়, এখন এটি সব নবজাতকদের জন্য বাধ্যতামূলক। সমস্যাটি যদি সনাক্ত করা যায় তবে এই ধরনের গণ গবেষণা শ্রবণের উচ্চ দক্ষতার সাথে সম্পর্কিত। উপরন্তু, শ্রবণশক্তি এ্যাডসেন্সের সাথে prosthetics প্রায়ই জীবনের প্রথম মাসের সময় ব্যবহার করা হয়, এবং সময়মত নির্ণয়ের প্রয়োজন হয়।