নবজাতক স্ক্রীনিং

ইতিমধ্যেই জীবনের প্রথম কয়েকদিনে, একটি নবজাত শিশুর বাধ্যতামূলক পরীক্ষার জন্য অপেক্ষা করছে - বংশগত রোগগুলির নবজাতক স্ক্রীনিং বা "হিল পরীক্ষা"। তদন্তের এই পদ্ধতি আমাদের নিকটতম পর্যায়ে বিভিন্ন গুরুতর রোগ সনাক্ত করতে সহায়তা করে যা দীর্ঘদিন ধরে কোনও বহিরাগত লক্ষণ প্রকাশ করে না। এদিকে, এই রোগব্যাধিগুলি ভবিষ্যতে সন্তানের জীবনের মান উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ করতে পারে এবং অবিলম্বে ব্যবস্থা গ্রহণ করতে হবে।

কিভাবে "রাণী পরীক্ষা" পরিচালিত হয়?

নবজাতক স্ক্রীনিংয়ের জন্য, শিশুর 3-4 দিন জীবনের জন্য গোড়ালি থেকে রক্ত ​​গ্রহণ করে, প্রসবের শিশুদের মধ্যে বিশ্লেষণ করে খাওয়ার পর 3 ঘন্টা জন্মের 7-14 দিন পরে বিশ্লেষণ করা হয়।

একটি বিশেষ পরীক্ষা-পত্রের ফর্ম ব্যবহার করে রক্তের নমুনাগুলি নমুনা করা হয়। আকারে ছোট চক্রগুলির আকারে বিশ্লেষণ করা রোগগুলি চিহ্নিত করা হয়।

নবজাতকের স্ক্রিনিং কি রোগের সন্ধান করতে পারে?

নবজাতকের নবজাতক স্ক্রীনিংয়ের সময়, কমপক্ষে 5 জন জন্মগত রোগের উপস্থিতি চেক করা আবশ্যক। কিছু ক্ষেত্রে, তাদের সংখ্যা অনেক বড় হতে পারে। এখানে প্রধান রোগগুলি "হিল পরীক্ষা" প্রকাশ করতে পারে:

  1. অ্যাড্রিনোজেনটিনাল সিন্ড্রোম, বা অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সের জন্মগত ব্যাধি। এই গুরুতর অসুস্থতা খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য প্রকাশ করতে পারে না, যদিও, বয়ঃসন্ধির সময়, জিনগত অঙ্গগুলির কিশোরের উন্নয়ন ব্যাহত হয়। চিকিত্সার অভাবে, এসিএস এছাড়াও কিডনি দ্বারা লবণ ক্ষতি হতে পারে, গুরুতর ক্ষেত্রে এই অবস্থায় মৃত্যু পায়।
  2. Galactosemia গ্লুকোজ মধ্যে galactose প্রক্রিয়াকরণের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইম শরীরের অভাব বা অনুপস্থিতি হয়। শিশুর একটি জীবনকালীন খাদ্য দেখানো হয় যা গ্লাকটাস ধারণকারী দুগ্ধ এবং দুগ্ধজাত দ্রব্যগুলি সম্পূর্ণ বাদ দেয়।
  3. ক্যনজেনিয়াল হাইপোথাইরয়েডিজম হল থাইরয়েড গ্রন্থিটির একটি গুরুতর রোগ। তার সাথে, শিশু পর্যাপ্ত থাইরয়েড হরমোনের উত্পাদন করে না, যা ঘন ঘন, বেশিরভাগ সিস্টেম এবং অঙ্গগুলির উন্নয়নে বিলম্ব ঘটায়। চিকিত্সা ছাড়াই, এই অবস্থার অক্ষমতা এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা বাড়ে।
  4. সিস্টিক ফাইব্রোসিসটি রক্তের মধ্যে অ্যানিওরাইরেটিক ট্রিপসিনের একটি অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত একটি শর্ত। এই রোগটি হজম এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের সিস্টেমগুলির পাশাপাশি অন্তঃস্রাবের গ্রন্থিগুলির গুরুতর রোগ হতে পারে।
  5. ফিনাইলেটনউরিয়ায় , শরীরের একটি এনজাইম যা অ্যামিনো অ্যাসিড ফিনিলেল্যানিনের ছিদ্রের জন্য দায়ী। শিশুর রক্তে এই পদার্থের অত্যধিক সংক্রমণের ফলে, সব অভ্যন্তরীণ অঙ্গ প্রভাবিত হয়, মানসিক প্রতিবন্ধকতা বিকাশ হয়, মস্তিষ্কের মৃত্যু হয়

যেমন শিশুদের মাংস, মাছ, দুধ, ইত্যাদি সহ প্রোটিন ধারণকারী কোনো পণ্য খাওয়া নিষিদ্ধ জীবন জন্য ;; তাদের পুষ্টি জন্য বিশেষ থেরাপিউটিক পণ্য phenylalanine ছাড়া নির্মিত হয়।

নবজাতীয় স্ক্রীনিংয়ের ফলাফলগুলি, তাদের মধ্যে বিচ্যুতির অনুপস্থিতিতে শিশুটির পিতামাতার কাছে রিপোর্ট করা হয় না। যাইহোক, কোন রোগ সনাক্তকরণের ক্ষেত্রে, একটি পুনরাবৃত্তি পরীক্ষা অবিলম্বে সঞ্চালিত হয়, যা ভুলের সম্ভাবনা বাদ দেওয়া সম্ভব করে তোলে। নির্ণয়ের নিশ্চয়তা দিলে, ব্যবস্থা অবিলম্বে গ্রহণ করা উচিত, কারণ এই সমস্ত রোগগুলি অত্যন্ত গুরুতর এবং তাদের চিকিত্সা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করা উচিত।