শিশুদের মধ্যে অক্সিজেন এর Atresia

অক্সফ্যাগস এর Atresia নবজাতকের নির্ণয় সবচেয়ে গুরুতর উন্নয়নমূলক রোগ, অক্সফ্যাগের একটি বাধা দ্বারা চিহ্নিত। 90% ক্ষেত্রে এটি একটি নিম্ন ট্র্যাচিয়োসোফেজাল ফিস্তুলার উপস্থিতি দ্বারা আগত।

নবজাতকদের মধ্যে অক্সফ্যাগস এর কোনাজাল্ট অ্যানেসিয়া

ইতোমধ্যে হাসপাতালে নবজাত শিশুটি পাচনতন্ত্রের প্যাথলজিটির উপস্থিতি সনাক্ত করতে পারে:

বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, নবজাতকের আশেপাশে নিউমোনিয়া হয়।

একটি ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি হিসাবে, অক্সফ্যাগাসের এলিফ্যান্ট নমুনার সাথে অনুসন্ধান করা হয়: যখন অক্সফ্যাগাসে বায়ু প্রবেশ করে, এটি নাক ও মুখ দিয়ে বের হয়ে আসে (এটি একটি ইতিবাচক নমুনা নির্দেশ করে)। এছাড়াও, ডাক্তার রেড্রাফিরির নির্দেশ করে, যা কেবল অক্সফগাসের অবস্থা দেখায় না, তবে ফুসফুসেরও।

এমনকি নবজাত শিশুর মধ্যে অক্সিজেনের অস্থির উপস্থিতি সম্পর্কে সামান্য সন্দেহ থাকলেও, অ্যাসপিরেশন নিউমোনিয়া থেকে এড়ানোর জন্য ঊর্ধ্বসুখের শ্বাসযন্ত্রটি অবিলম্বে স্যানিটাইজ করা উচিত। এবং তারপর পরবর্তী চিকিত্সার জন্য অস্ত্রোপচার বিভাগে শিশুকে স্থানান্তর করুন।

শিশুদের মধ্যে অক্সিজেন এর Atresia: কারণ এবং উপসর্গগুলি

গর্ভাবস্থার উন্নয়ন (1২ সপ্তাহ পর্যন্ত গর্ভাবস্থা) এর সময় এনফোজিটাল এরেসিয়াসের মূল কারণটি হজমশক্তির প্রবাহের বৃদ্ধি ও উন্নয়নে বাধা হয়ে দাঁড়ায়।

অক্সিজেন এর Atresia: চিকিত্সা

যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একটি নবজাতকের চিকিত্সা শুরু করা প্রয়োজন, কারণ খাওয়ানোর সম্ভাবনা একটি দীর্ঘ অনুপস্থিতি নিরুদন এবং নিবিড়তা বাড়ে, যা আরও ম্যানিপুলেশন জালিয়াতি।

আরিলাল অক্সফ্যাগাস সার্জারি দ্বারা চিকিত্সা করা হয়, যা শিশুটির জন্মের প্রথম ২4 ঘণ্টার মধ্যে করা হলে এটির ফলাফল সবচেয়ে কার্যকর। অপারেশনের পর, শিশুকে একত্রে ইনটেনসিভ কেয়ার ইউনিটে একটি পৃথক বাক্সে রাখা হয়, যেখানে জটিল চিকিত্সা চালিয়ে যাওয়া হয়। তবে, পরবর্তী পর্যায়ে ফুসফুসের জটিলতা হতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, ডাক্তার একটি গ্যাস্ট্রোস্টোম প্রয়োগ করতে পারেন (একটি বিশেষ খোলার যা পেটে গহ্বরের সামনে দেওয়ালের সামনে পেশ করা হয়, যার মাধ্যমে রোগীকে ক্যাথারের সাহায্যে খাওয়ানো হয়)।

যাইহোক, জন্মের আগেও, পুনরুত্থান ভ্রূণে অনুপস্থিতি বা পেটের উপস্থিতি ট্র্যাক করা সম্ভব। কিন্তু সব আল্ট্রাসাউন্ড মেশিন এই অনিয়ম সনাক্ত করতে পারেন।

গর্ভধারণের সময় একটি মহিলা প্রায়ই polyhydramnios এবং গর্ভপাতের হুমকির সঙ্গে চিহ্নিত করা হয়, যা অক্সিজেনের শিশুর বিদ্যমান atresia একটি চিহ্ন হিসাবে কাজ করতে পারেন।

এই রোগের জটিলতাটি ফলো-আপের কারণে অঙ্গ ও পদ্ধতির উন্নয়নে তার অন্যান্য অপব্যবহার: প্রায় অর্ধেক ক্ষেত্রে প্রায়ই কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা এবং বিকৃততা চিহ্নিত করা হয়।

অক্সফ্যাগাস এরেসিয়া রোগ নিরাময়ের সাফল্যে উচ্চতর হবে, যদি জন্মের পরপরই প্রথম খাওয়ানোর আগে, প্রতিটি শিশু অস্থিসন্ধিটি তার প্যাশনেসের মূল্যায়ন করবে। এই ক্ষেত্রে, সন্তানের জীবনের প্রথম ঘন্টার মধ্যে তৈরি অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ, তার বেঁচে থাকার সম্ভাবনা বাড়বে।

এটি অক্সফ্যাগাস অ্যান্রেসিয়া নির্ণয়ের এবং চিকিত্সা শুরু করার সময় গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই রোগটি মৃত্যু অবদান রাখতে পারে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, প্রদাহজনক জটিলতাগুলির একটি বড় সংখ্যা এবং প্রায়ই পরবর্তী অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের কারণে পূর্বাভাসটি প্রতিকূল।