স্প্যানিশ পেশীবদ্ধ এট্রোফি

মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষত একটি জেনেটিক রোগ যা মনুষ্যসৃষ্ট পেশীর সংকোচনের নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী স্নায়ুতন্ত্রের অংশকে প্রভাবিত করে। এটি স্পাইনাল কর্ডের স্নায়ু কোষের মৃত্যুর কারণে - মাইটিনোনিকস এই রোগ বিভিন্ন বয়সে বিকশিত হয়, এবং প্রতিটি ব্যক্তির একটি পৃথক আছে।

মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষত এর লক্ষণ

রোগের বেশ কিছু প্রধান লক্ষণ আছে। দুর্ভাগ্যবশত, তারা শুধুমাত্র আবির্ভাব যখন রোগ ইতিমধ্যে অগ্রগতি শুরু হয়েছে এই অন্তর্ভুক্ত:

মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষত প্যাঁচ, ঘাড় এবং মাথার musculature সঙ্গে সমস্যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীদের অযৌক্তিক আন্দোলনে ব্যাধি হতে পারে: হাঁটা, গিলতে, মাথার আন্দোলন একই সময়ে, সংবেদনশীলতা অবশেষ এবং মানসিক উন্নয়ন কোন সমস্যা হয়।

মেরুদন্ডী পেশী এট্রোফি এর নির্ণয়

প্রাথমিক পরীক্ষার জন্য, আপনাকে একটি স্নায়বিক বিশেষজ্ঞ বা ট্রাম্যাটটোলজিস্টে যেতে হবে। রোগটি নিজেই দ্রুত উন্নতি করছে। অতএব, প্রাথমিক ডায়গনিস যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সম্পন্ন করা উচিত। রোগটি উত্তরাধিকারের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয় সেই কারণে, পরবর্তী আত্মীয়দের ইতিহাস প্রাথমিকভাবে অধ্যয়ন করা হয়।

স্বাভাবিক হিসাবে, স্ট্যান্ডার্ড পরীক্ষা দেওয়া হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে আপনাকে অতিরিক্ত ফ্লোরোগ্রাফি নিতে হবে, হাড় এবং পেশী টিস্যুর এক্স-রে তৈরি করুন। বিশেষজ্ঞরা যে গতির সাথে রোগটি বিকাশ করে তা নির্ধারণ করে। উপরন্তু, কার্যকরী ক্ষমতা এবং সম্ভাব্য পেশী কার্যকলাপ elucidated হয়।

মেরুদন্ডী পেশীবহুল ক্ষতিকারক কারণসমূহ

সম্প্রতি, এই রোগ আরও প্রায়ই আরোপিত নিজেকে প্রকাশ করতে শুরু এ কারণেই অনেক বিশেষজ্ঞ ঘটনাটির সত্যিকার কারণ খুঁজে বের করার চেষ্টা করেছেন। জিনিস যে পঞ্চাশ মানুষ এক পরিবর্তিত জিন মধ্যে পঞ্চম ক্রোমোসোম প্রোটিনটি স্পিন কর্ডের গতিবাক্যজনিত জীবনের চাবিকাঠি। এই ক্ষেত্রে, জিন তার কোডিং জড়িত হয়। প্রয়োজনীয় উপাদান অভাব motoneurons মৃত্যুর বাড়ে। যদি শিশুটিকে দুটি অনুপযুক্ত জিন পাওয়া যায় - প্রতিটি পিতা বা মাতা থেকে এক।

মেরুদন্ডী পেশী এট্রোফি এর চিকিত্সা

এই রোগের চিকিত্সা উপসর্গগুলি অপসারণের লক্ষ্য। এটি খাদ্য এবং জীবনধারা পরিবর্তন গুরুত্বপূর্ণ। হালকা ঔষধ, ধ্রুবক শারীরিক পদ্ধতি এবং ম্যাসেজের সাথে নিযুক্ত