থ্রোনোফিলিয়া রক্ত সঞ্চালন ব্যবস্থার রাষ্ট্রের অস্থিরতা এবং রক্তের গঠন এবং বৈশিষ্ট্যগুলির রোগগত পরিবর্তন থেকে উদ্ভূত। এই রোগটি বেশিরভাগ সময়ে শিরাজী জাহাজের থ্রোনসাম্বলাইজেশন, বিভিন্ন লোকালাইজেশনের ঘন ঘন বাড়ে। সর্বাধিক অধিকাংশ মানুষ শারীরিক overstrain বা ট্রমা একটি ফল হিসাবে, গর্ভাবস্থায় অস্ত্রোপচারের পরে রোগের জন্য সন্দিহান হয়। যদি টাবোব্লিয়ায় সন্দেহ হয়, তাহলে আপনার রক্তের একটি পরীক্ষা করা উচিত এবং স্বাভাবিকের মতো একটি খালি পেটে থাকা উচিত।
থ্রোনোফিলিয়া কিসের কারণ?
এই রোগের একটি অর্জিত চরিত্র থাকতে পারে, রক্ত জমাট পদ্ধতিতে বা কোষের রোগবিদ্যা মধ্যে প্রতিফলিত হয় যা। এবং এছাড়াও থ্রোনোফিলিয়া কারণ ম্যালিগন্যান্ট neoplasms হতে পারে।
যাইহোক, 50% পর্যন্ত জেনেটিক থ্রোনোফিলিয়া বিশ্লেষণ একটি ইতিবাচক ফলাফল দেয়। এটি বেশীরভাগ রোগীদের মধ্যে ঘনত্বের উন্নয়নের একটি বংশগত প্রবণতা নির্দেশ করে। যেমন একটি প্যাথোলজি রক্ত জমাট এবং anticoagulation সিস্টেমের মধ্যে জেনেটিক রোগ এবং মিউটেশনের দ্বারা হতে পারে।
থ্রোনোফিলিয়া বিশ্লেষণ কি?
এখন পর্যন্ত, সবচেয়ে তথ্যপূর্ণ রক্ত জমাট বাঁধা জন্য রক্ত পরীক্ষা। এই রোগের সঙ্গে, একটি রক্ত পরীক্ষা একটি বৃদ্ধি প্ল্যাথলেট এবং লাল রক্ত কোষ দেখায়। রক্তের আয়তন সম্পর্কে আরিথ্রোসাইটের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়।
রক্তের স্তর পদার্থের স্তর দ্বারা নির্ধারিত হয়, যা থ্রব্বি ধ্বংস করার জন্য অবদান রাখে, যা ডি-ডিমার নামে পরিচিত। থ্রোনোফিলিয়া সঙ্গে, তার পরিমাণ বৃদ্ধি।
এপিটিটি (সক্রিয় আংশিক থ্রোনোপ্লাস্টিন টাইম) নির্ধারণ করে বিশ্লেষণের কারণে রক্তের ক্লোটিং কার্যক্রম মূল্যায়ন করা হয়। এই রোগ APTT একটি হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
জেনেটিক থ্রোনোফিলিয়া বিশ্লেষণের জন্য বিশেষ প্রস্তুতির প্রয়োজন হয় না, রক্তের নমুনা রোগীর অভ্যাসগত জীবনধারার সাথে নিয়মিত মোডে সঞ্চালিত হয়।